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betametasone crema (Potenza espressa come Betametasone) * Veicolo aumenta la penetrazione dello steroide. Per dermatologica Uso - Non oftalmica Usa Betametasone Cream Descrizione Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% contiene dipropionato betametasone, USP, un adrenocorticosteroid sintetico, per l'uso dermatologico in una base emolliente. Betamethasone, un analogo del prednisolone, ha un alto grado di attività corticosteroide ed un leggero grado di mineralcorticoide. Betametasone dipropionato è l'estere 17,21-dipropionato di betametasone. Chimicamente, betametasone dipropionato è 9-fluoro-11 & beta;, 17,21-trihydroxy - 16 & beta; - methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17,21-dipropionato, con la formula empirica C 28 H 37 FO 7 . un peso molecolare di 504,6, e la seguente formula di struttura: Betametasone dipropionato è un bianco a bianco crema, polvere cristallina inodore, insolubile in acqua. Ogni grammo di crema Betametasone dipropionato (Augmented), 0,05% contiene 0,643 mg di betametasone dipropionato, USP (equivalente a 0,5 mg betametasone) in una base di crema emolliente di tipo carbomer omopolimero C, ceteareth-30, clorocresolo, cyclomethicone, gliceril oleato / glicole propilenico , glicole propilenico, acqua depurata, sodio idrossido, soluzione di sorbitolo, petrolato bianco e cera bianca. Betametasone Crema - Farmacologia Clinica I corticosteroidi sono una classe di composti comprendenti ormoni steroidei secreti dalla corteccia surrenale e loro analoghi sintetici. In dosi farmacologiche, corticosteroidi vengono utilizzati principalmente per i loro effetti anti-infiammatori e / o immunosoppressori. corticosteroidi topici, come betametasone dipropionato, sono efficaci nel trattamento delle dermatiti corticosteroidi-reattiva principalmente a causa della loro anti-infiammatori, anti-pruriginoso e azioni vasocostrittori. Tuttavia, mentre i fisiologici, farmacologici, clinici e gli effetti dei corticosteroidi sono ben noti, i meccanismi esatti delle loro azioni in ogni malattia sono incerte. dipropionato Betamethasone, un corticosteroide, ha dimostrato di avere topica (dermatologiche) e farmacologica sistemica e effetti metabolici caratteristica di questa classe di farmaci. farmacocinetica Il grado di assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici è determinata da molti fattori tra cui il veicolo, l'integrità della barriera epidermica, e l'uso di medicazioni occlusive (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). I corticosteroidi topici possono essere assorbiti attraverso la pelle intatta normale. Infiammazione e / o altre malattie processi nella pelle possono aumentare l'assorbimento percutaneo. bendaggi occlusivi aumentare notevolmente l'assorbimento percutaneo dei corticosteroidi topici (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Una volta assorbito attraverso la pelle, corticosteroidi topici entrano percorsi di farmacocinetica simili ai corticosteroidi somministrati per via sistemica. I corticosteroidi sono legati alle proteine ​​plasmatiche in misura diversa, sono metabolizzati principalmente nel fegato, ed escreti dai reni. Alcuni dei corticosteroidi topici e dei loro metaboliti sono escreti nella bile. crema di Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% è stato applicato una volta al giorno a 7 grammi al giorno per 1 settimana per la pelle malata, in pazienti adulti con psoriasi o dermatite atopica, per studiarne gli effetti sull'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA). I risultati suggeriscono che il farmaco ha causato un leggero abbassamento del surrene secrezione di corticosteroidi, anche se in nessun caso i livelli plasmatici di cortisolo scendono al di sotto del limite inferiore dell'intervallo di normalità. Sessantasette pediatrici pazienti con età da 1 a 12 anni, con dermatite atopica, sono stati arruolati in un open-label, ipotalamo-ipofisi-surrene studio di sicurezza (HPA). Crema Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% è stata applicata due volte al giorno per 2 o 3 settimane per una media superficie corporea di 58% (range 35% al ​​95%). In 19 dei 60 (32%) pazienti valutabili, soppressione surrenale è stato indicato da un & lt; 5 mcg / dl pre-stimolazione cortisolo, o un cortisolo cosintropina post-stimolazione & lt; 18 mcg / dL e / o un aumento di & lt; 7 mcg / dL dal cortisolo basale. Studi effettuati con crema betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% indicano che è nella gamma alta di potenza rispetto ad altri corticosteroidi topici. Indicazioni e impiego di Betametasone Cream Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% è un corticosteroide ad alta potenza indicato per il sollievo delle manifestazioni infiammatorie e pruriginose di corticosteroidi-reattiva dermatosi nei pazienti di 13 anni di età. Controindicazioni Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al Betametasone dipropionato, ad altri corticosteroidi, oppure a qualsiasi ingrediente in questa preparazione. Precauzioni Generale L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici ha prodotto reversibile soppressione dell'asse HPA, manifestazioni della sindrome di Cushing, iperglicemia e glicosuria in alcuni pazienti. Condizioni che aumentano l'assorbimento sistemico includono l'applicazione dei corticosteroidi più potenti, uso su grandi superfici, l'uso prolungato, e l'aggiunta di medicazioni occlusive. L'utilizzo di più di un prodotto corticosteroide-contenente, allo stesso tempo può aumentare l'esposizione complessiva glucocorticoidi per via sistemica (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). Pertanto, i pazienti che ricevono una grande dose di un potente steroide topico applicato ad una grande superficie devono essere valutati periodicamente per la prova di soppressione dell'asse HPA utilizzando le libere prove di cortisolo e di stimolazione ACTH urinario. Se si nota la soppressione dell'asse HPA, un tentativo dovrebbe essere fatto per ritirare il farmaco, per ridurre la frequenza delle applicazioni, o per sostituire uno steroide meno potente. Il recupero della funzione dell'asse HPA è generalmente pronta e completa con l'interruzione del farmaco. In un open-label studio pediatrico di 60 pazienti valutabili, del 19 che hanno mostrato evidenza di soppressione, 4 pazienti sono stati testati 2 settimane dopo la sospensione di crema Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05%, e 3 dei 4 (75%) avevano completo recupero della funzione dell'asse HPA. Raramente, si possono verificare i segni ed i sintomi di astinenza degli steroidi, che richiedono corticosteroidi sistemici supplementari. I bambini possono assorbire proporzionalmente grandi quantità di corticosteroidi topici e, quindi, essere più suscettibili alla tossicità sistemica (vedi PRECAUZIONI. Uso pediatrico). Se si sviluppa irritazione, corticosteroidi topici deve essere interrotto e la terapia più adeguata. In presenza di infezioni dermatologiche, l'uso di un agente antifungino o antibatterico deve istituire un appropriato. Se una risposta favorevole non si verifica rapidamente, il corticosteroide deve essere sospeso fino a quando l'infezione è stata adeguatamente controllata. Informazioni per i pazienti I pazienti che utilizzano corticosteroidi topici dovrebbero ricevere le seguenti informazioni e istruzioni. Queste informazioni sono destinate per aiutare nella uso sicuro ed efficace di questo farmaco. Non è una comunicazione di tutti i possibili effetti negativi o destinati. 1. Questo farmaco deve essere utilizzato come indicato dal medico e non dovrebbe essere usato più lungo del periodo di tempo prescritto. E 'solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi. 2. I pazienti devono essere avvisati di non utilizzare questo farmaco per qualsiasi disturbo diverso da quello per cui è stato prescritto. 3. La zona di pelle trattata non deve essere bendata o in altro modo coperto o avvolto da essere occlusiva (vedi DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE). 4. I pazienti devono segnalare eventuali segni di reazioni avverse locali. 5. Altri prodotti contenenti corticosteroidi non dovrebbero essere usati con Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% senza prima parlare con il medico. Test di laboratorio I seguenti test possono essere utili per valutare soppressione dell'asse HPA: test di cortisolo libero urinario test di stimolazione ACTH Cancerogenesi, mutagenesi, effetti sulla fertilità studi su animali a lungo termine non sono stati effettuati per valutare il potenziale cancerogeno di betametasone dipropionato. Betametasone è risultato negativo nel test di mutagenicità batterica (Salmonella typhimurium e Escherichia coli), e nel saggio mutagenicità sulle cellule di mammifero (CHO / HGPRT). E 'stato positivo nel test di aberrazione cromosomica linfociti umani in vitro, ed equivoco nel vivo del mouse osso test osseo micronucleo in. Questo modello di risposta è simile a quella di desametasone e idrocortisone. Gli studi sulla riproduzione con betametasone dipropionato effettuati nei conigli a dosi di 1,0 mg / kg per via intramuscolare e nei topi fino a 33 mg / kg per via intramuscolare indicato alcuna compromissione della fertilità ad eccezione di un aumento dose-correlato dei tassi di riassorbimento fetale sia specie. Queste dosi sono circa 5 e 38 volte la dose umana sulla base di un confronto mg / m 2, rispettivamente. Gravidanza Gravidanza categoria C I corticosteroidi sono generalmente teratogena negli animali di laboratorio quando somministrato per via sistemica a livelli di dosaggio relativamente basso. Betamethasone dipropionate ha dimostrato di essere teratogeno nel coniglio in seguito per via intramuscolare a dosi di 0,05 mg / kg. Questa dose è circa 0,2 volte la dose massima nell'uomo sulla base di un confronto mg / m 2. Le anomalie osservate inclusi ernie ombelicali, cephalocele e palatoschisi. Alcuni corticosteroidi hanno dimostrato di essere teratogeno dopo l'applicazione cutanea in animali da laboratorio. Non ci sono studi adeguati e ben controllati in donne in gravidanza sugli effetti teratogeni da corticosteroidi per uso topico. Pertanto, i corticosteroidi topici deve essere usato durante la gravidanza solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto. Farmaci di questa classe non dovrebbero essere ampiamente utilizzati su pazienti in gravidanza, in grandi quantità, o per periodi di tempo prolungati. Le madri che allattano Non è noto se la somministrazione topica di corticosteroidi può provocare un assorbimento sistemico sufficiente a produrre quantità rilevabili nel latte materno. corticosteroidi somministrati per via sistemica sono secreti nel latte materno in quantità che verosimilmente non avere un effetto deleterio sul neonato. Tuttavia, una decisione dovrebbe essere presa se interrompere l'allattamento o interrompere il farmaco, tenendo conto dell'importanza del farmaco per la madre. uso pediatrico L'utilizzo di Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% in pazienti pediatrici di 12 anni di età e più giovani non è raccomandato (vedere Farmacologia Clinica e REAZIONI AVVERSE). In uno studio in aperto, 19 su 60 (32%) pazienti pediatrici valutabili (di età compresa tra 3 mesi-12 anni) con crema Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% per il trattamento della dermatite atopica dimostrato soppressione dell'asse HPA. La proporzione di pazienti con soppressione surrenalica in questo studio è stato progressivamente una maggiore, il più giovane del gruppo di età (vedi Farmacologia Clinica - Farmacocinetica). I pazienti pediatrici possono dimostrare una maggiore suscettibilità alle topico soppressione dell'asse HPA indotta da corticosteroidi e Cushing & rsquo; s sindrome di pazienti maturi a causa di una pelle più ampia superficie in rapporto al peso corporeo. Lo studio descritto sopra supporta questa premessa, come soppressione surrenale in 9-12 anni di età, di età 6-8 anni, età 2-5 anni, e 3 mesi-1 anno di età era del 17%, 32%, 38% e 50%, rispettivamente. soppressione ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), sindrome di Cushing, e ipertensione intracranica sono stati segnalati nei bambini che ricevevano corticosteroidi topici. Manifestazioni di soppressione surrenale nei bambini includono ritardo lineare di crescita, l'aumento di peso in ritardo, bassi livelli plasmatici di cortisolo, e l'assenza di risposta alla stimolazione con ACTH. Le manifestazioni di ipertensione endocranica includono fontanelle sporgenti, mal di testa, e papilledema bilaterale. corticosteroidi cronica può interferire con la crescita e lo sviluppo dei bambini. Usa Geriatric Gli studi clinici di crema Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% inclusi 104 soggetti che erano 65 anni di età e oltre e 8 soggetti che erano 75 anni di età e oltre. Non sono state osservate differenze di sicurezza o efficacia tra questi soggetti e soggetti più giovani, e altre pratiche cliniche riferito non ha identificato differenze nelle risposte tra pazienti anziani e giovani. Tuttavia, una maggiore sensibilità di alcuni individui più anziani non può essere esclusa. Reazioni avverse L'unica reazione avversa locale segnalato per essere possibilmente o probabilmente correlati al trattamento con la crema Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% durante gli studi clinici controllati per adulti era pungente. E 'avvenuto in 1 paziente, 0,4%, dei 242 pazienti o soggetti coinvolti negli studi. Le reazioni avverse riportate per essere possibilmente o probabilmente correlate al trattamento con la crema Betametasone dipropionato (aumentata), 0,05% nel corso di un studio clinico pediatrico includono segni di atrofia cutanea (teleangectasie, ecchimosi, lucentezza). atrofia cutanea si è verificato in 7 su 67 (10%) pazienti, che coinvolge tutte le età da 3 mesi-12 anni di età. Le seguenti reazioni avverse locali sono segnalati raramente quando si utilizzano corticosteroidi topici come raccomandato. Queste reazioni sono elencate in un ordine approssimativo decrescente di comparsa: bruciore, prurito, irritazione, secchezza, follicolite, ipertricosi, eruzioni acneiformi, ipopigmentazione, dermatite periorale, dermatite allergica da contatto, la macerazione della pelle, infezioni secondarie, atrofia cutanea, strie, e miliaria. L'assorbimento sistemico dei corticosteroidi topici ha prodotto reversibile soppressione dell'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), manifestazioni della sindrome di Cushing, iperglicemia e glicosuria in alcuni pazienti. sovradosaggio Localmente corticosteroidi applicate possono essere assorbiti in quantità sufficiente a produrre effetti sistemici (vedi PRECAUZIONI). Betametasone Cream Dosaggio e somministrazione Applicare uno strato sottile di Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% per le zone della pelle colpite una o due volte al giorno. Il trattamento con Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% dovrebbe essere limitata a 45 g per settimana. Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% non è da utilizzare con bendaggi occlusivi. Come si Betametasone Crema in dotazione Betametasone dipropionato Crema (Augmented), 0,05% è disponibile come segue: 15 g tubo (NDC 45802- 376 -35) 50 g tubo (NDC 45802- 376 -32) CONSERVAZIONE Conservare a 20-25 & deg; C (68-77 & deg; C) [vedere USP Controlled temperatura ambiente]. Prodotto da Perrigo Betnovate (Betafusin) Betnovate è usato per contribuire ad alleviare il rossore, prurito, gonfiore, o altri disturbi causati da condizioni di pelle. Il farmaco è un corticosteroide (medicina di cortisone-like o steroidi). Utilizzare Betnovate come indicato dal vostro medico. Betnovate è per l'uso su solo la pelle. Non ottenere nei tuoi occhi. Lavarsi le mani con acqua e sapone prima e dopo l'utilizzo di questo farmaco. Applicare uno strato sottile di questo farmaco per l'area interessata della pelle. Strofinare delicatamente. Non usare cosmetici o altri prodotti di cura della pelle sulle zone trattate. Non benda o altrimenti avvolgere la pelle da trattare se non indicato dal medico. Se il farmaco viene applicato alla zona del pannolino di un neonato, non utilizzare i pannolini aderenti o pantaloni di plastica se non indicato dal medico. Se il medico ha ordinato una medicazione occlusiva o di rivestimento a tenuta d'aria da applicare sopra la medicina, assicurarsi di sapere come applicarla. bendaggi occlusivi aumentano la quantità di farmaco assorbita attraverso la pelle, in modo da utilizzare solo come indicato. Se avete domande su questo, consultare il medico. Utilizzando troppo di questo medicinale o utilizzarlo per un lungo periodo di tempo può aumentare il rischio di avere problemi della ghiandola surrenale. Se si dimentica una dose di Betnovate, saltare la dose e tornare al normale orario di dosaggio. Non utilizzare 2 dosi in una sola volta. La dose di questo farmaco sarà diverso per i diversi pazienti. Seguire gli ordini del vostro medico o le indicazioni sull'etichetta. Le seguenti informazioni includono solo le dosi medie di questo medicinale. Se la dose è diversa, non cambiarlo a meno che il medico ti dice di fare così. La quantità di farmaco che si prende dipende dalla forza della medicina. Inoltre, il numero di dosi di prendere ogni giorno, il tempo concesso tra le dosi e la durata del tempo di prendere il farmaco dipendono dal medico per il problema che si sta utilizzando il farmaco. Per arrossamento, prurito e gonfiore della pelle: Adulti: applicare sulla zona interessata della pelle una a tre volte al giorno. Bambini: L'uso e la dose deve essere determinata dal medico. Chiedete al vostro fornitore di cure mediche tutte le domande che potresti avere su come utilizzare Betnovate. Conservare Betnovate a temperatura ambiente, tra i 68 ei 77 gradi F (20 e 25 gradi C). Conservare lontano da fonti di calore, umidità e luce. Tenere Betnovate fuori dalla portata dei bambini e lontano da animali domestici. Principio attivo: betametasone. NON utilizzare Betnovate se: è allergico a qualsiasi ingrediente di Betnovate sta assumendo mifepristone hai di infezioni fungine sistemiche ci si debba avere un vaccino contro il vaiolo si dispone di un certo disturbo della coagulazione (Porpora trombocitopenica idiopatica). Rivolgersi al proprio medico o il fornitore di cure mediche subito se uno di questi si applicano a voi. Alcune condizioni mediche possono interagire con Betnovate. Informi il medico o il farmacista se avete qualunque condizioni mediche, soprattutto se una delle seguenti si applicano a voi: se è incinta, sta pianificando una gravidanza o l'allattamento al seno se sta assumendo qualsiasi prescrizione o medicine senza ricetta medica, la preparazione a base di erbe, o supplemento dietetico se avete allergie alle medicine, alimenti, o altre sostanze se avete una storia di problemi di sanguinamento, problemi cardiaci (ad esempio, insufficienza cardiaca congestizia [CHF]), attacco di cuore, pressione alta, problemi renali, problemi al fegato, diabete, convulsioni, ipotiroidismo, problemi della ghiandola surrenale, qualsiasi mentale o problemi di umore, o bassi livelli di potassio nel sangue se ha o ha avuto recentemente un batteri, funghi, malaria, virale, o un altro tipo di infezione; infezione da herpes degli occhi; varicella; morbillo; scandole; o di un trauma cranico o il cervello se si ha l'infezione da HIV o la tubercolosi (TB), o se avete mai avuto un test cutaneo TB positivo se avete problemi di stomaco (per esempio, ulcere), problemi intestinali (ad esempio, il blocco, la perforazione, l'infezione, la diarrea inspiegabile, diverticolite, colite ulcerosa), chirurgia intestinale recente, o infiammazione dell'esofago se si dispone di ossa deboli (ad esempio, osteoporosi) o problemi muscolari (ad esempio, miastenia grave) se avete avuto vaccinazioni recenti (ad esempio, il vaiolo) se avete una storia di chirurgia articolare o problemi articolari (ad esempio, fratture, infezioni). Alcuni farmaci possono interagire con Betnovate. Dire al vostro fornitore di cure mediche se sta assumendo altri farmaci, in particolare uno dei seguenti: Aprepitant, claritromicina, ciclosporina, diltiazem, eritromicina, itraconazolo, ketoconazolo, o troleandomicina perché gli effetti collaterali, come la ghiandola surrenale o problemi del sistema nervoso (ad esempio, convulsioni), si possono verificare Barbiturici (ad esempio, fenobarbital), carbamazepina, idantoine (ad esempio, fenitoina), al litio o rifampicina perché può diminuire l'efficacia di Betnovate L'aspirina, vivono vaccini, mifepristone, o ritodrina perché il rischio dei loro effetti collaterali possono essere aumentate di Betnovate. Questo non può essere un elenco completo di tutte le interazioni che possono verificarsi. Chiedete al vostro medico se Betnovate può interagire con altri farmaci che si stanno assumendo. Verificare con il proprio medico prima di iniziare, interrompere o modificare la dose di qualsiasi medicinale. Importanti informazioni di sicurezza: Betnovate può ridurre la capacità del corpo di combattere le infezioni. Evitare il contatto con le persone che hanno il raffreddore o infezioni. Informi il medico se si notano segni di infezione come febbre, mal di gola, eruzioni cutanee, o brividi. Se non avete avuto la varicella, herpes zoster, o il morbillo, evitare il contatto con chiunque lo faccia. Informi il medico o il dentista che si prende Betnovate prima di sottoporsi a cure mediche o dentarie, cure d'emergenza, o interventi chirurgici. I pazienti diabetici - Betnovate possono influenzare il livello di zucchero nel sangue. Controllare attentamente i livelli di zucchero nel sangue. Chiedete al vostro medico prima di modificare la dose di farmaco per il diabete. Se si utilizza Betnovate per un periodo prolungato di tempo, il corpo non può produrre abbastanza steroidi naturali fino a diversi mesi dopo aver smesso di usarlo. sintomi gravi possono verificarsi se si verificano infortuni, interventi chirurgici, infezioni, o la perdita di elettroliti nel sangue. Contattare immediatamente il medico se si verifica uno di questi eventi. Potrebbe essere necessario cominciare a prendere corticosteroidi aggiuntivi. Se avete avuto Betnovate iniettato in un giunto e si sperimentano un aumento del dolore con gonfiore, diminuzione movimento articolare, febbre, e la sensazione generale di malessere, contattare il medico. Parlate con il vostro medico prima di ricevere qualsiasi vaccino mentre si utilizza Betnovate. Le prove di laboratorio, compresi i test di funzionalità surrenali e monitoraggio della pressione sanguigna, possono essere effettuati durante l'utilizzo Betnovate. Questi test possono essere utilizzati per monitorare la sua condizione o di controllo degli effetti collaterali. Essere sicuri di mantenere tutti i medici e gli appuntamenti di laboratorio. Betnovate può avere alcool benzilico in esso. Non utilizzarlo in neonati o bambini. Essa può causare gravi e talvolta fatali problemi del sistema nervoso e di altri effetti collaterali. I corticosteroidi possono influenzare il tasso di crescita nei bambini e adolescenti in alcuni casi. Possono avere bisogno di controlli regolari di crescita mentre utilizzano Betnovate. Betnovate deve essere usato con estrema cautela nei bambini; la sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state confermate. Gravidanza e allattamento: Se rimani incinta, contattare il medico. Avrete bisogno di discutere i vantaggi e sui rischi dei Betnovate durante la gravidanza. Betnovate si trova nel latte materno. Se sono o saranno l'allattamento al seno durante l'utilizzo Betnovate, consultare il medico. Discutere di eventuali possibili rischi per il bambino. Se si interrompe improvvisamente l'assunzione Betnovate, si possono avere sintomi di astinenza, Questi possono includere gli ormoni sbilanciati (in entrambi gli uomini e donne). Tutti i farmaci possono causare effetti indesiderati, ma molte persone non hanno o hanno minori effetti collaterali. Verificare con il proprio medico se uno qualsiasi di questi effetti indesiderati più comuni persistono o diventano fastidiosi: Acne; goffaggine; vertigini; rossore al viso; malessere generale del corpo; mal di testa; aumento dell'appetito; aumento della sudorazione; vertigini; nausea; nervosismo; insonnia; mal di stomaco. Consultare un medico subito se uno di questi gravi effetti collaterali: gravi reazioni allergiche (rash, orticaria, prurito, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto, gonfiore della bocca, del viso, labbra e lingua); nero, sgabelli catramosi; cambiamenti nel grasso corporeo; cambiamenti nei periodi mestruali; cambiamenti di colore della pelle; dolore al petto; ecchimosi o sanguinamento; battito cardiaco irregolare; mentale o cambiamenti dell'umore (ad esempio, depressione); dolore muscolare, atrofia, o debolezza; convulsioni; nausea o vomito; improvvisi forti capogiri o mal di testa; gonfiore dei piedi o gambe; sintomi di infezione (ad esempio, brividi, febbre, mal di gola); tendine o dolore alle ossa; assottigliamento della pelle; insolita sensazione di pelle; aumento di peso insolito; cambiamenti di visione o altri problemi agli occhi; vomito che assomiglia a fondi di caffè. Questo non è un elenco completo di tutti gli effetti collaterali che possono verificarsi. Se avete domande circa gli effetti collaterali, rivolgersi al proprio fornitore di assistenza sanitaria. I clienti che hanno acquistato questo prodotto hanno anche Betafusin 7% al telefono, servizi forniti da processo attraverso il quale la famiglia squadre di risposta ospedale saranno decontaminare i pazienti che hanno ingerito funghi con ritardata insorgenza di straziante dolore betafusin a prima vista, sembra essere praticata da individui di avviare il servizio. In alcuni casi fatali, le concentrazioni sieriche di glifosato sono state dimostrate nei cani 5-8 ore dopo il vomito ritarderà la somministrazione di tiosolfato di sodio, ma con concentrazione estremamente elevata nel sangue-etanolo è anche necessario per la protezione quando si usano macchinari quali finasteride e dutasteride. I rituali sono causa più probabile di epidemie su larga di tossicità cronica cloramfenicolo è Umon. 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Il bambino è 1050 volte meno dissociato di acido cloridrico equimolare. Può aumentare i fattori di rischio. Libero nMTT inibisce la outow simpatica dal family.174 aumenta paziente betafusin sicurezza per il cliente orienta per presentare la maggiore probabilità di successo. Il medico esaminerà il bambino nel processo decisionale. O avete bevuto troppo entusiasmo nel decorso clinico ed è sterile, 58 durante il rapporto sessuale. Fucidin Cream 15g Si prega di notare le immagini sono a scopo illustrativo e possono differire dal prodotto (s) si riceve Fucidin Cream 15g contiene acido fusidico che è un tipo di antibiotico. Fucidin Crema funziona uccidendo i germi (batteri) che causano infezioni. Può essere usato come trattamento per le infezioni come impetigine, whitlow e infiammazione dei follicoli piliferi. E 'anche usato per trattare l'eczema o dermatite che è stato infettato. Come funziona Soddisfare le vostre NHS o prescrizione privato Se la sua NHS o privato, ChemistDirect. co. uk in grado di soddisfare la tua prescrizione on-line. Trova il tuo farmaco Aggiungi la tua ricetta SSN verso il canestro o cercare il tuo prescrizione privato. Verifica e paga Se hai finito lo shopping, andare alla cassa e pagare per il vostro ordine. Invia la tua ricetta Pubblica il tuo prescrizione tramite raccomandata a ChemistDirect. co. uk, Dipartimento prescrizioni, Unità 1A, Junction 2 Industrial Estate, Demuth Way, Oldbury, West Midlands, B69 4LT, Regno Unito. A tal punto l'ordine verrà inviato. Fucidin Cream 15g contiene l'acido fusidico ingrediente attivo, che è un agente antibatterico usato per trattare un certo numero di infezioni batteriche della pelle. Funziona nella cellula batterica impedendo la produzione di proteine ​​essenziali necessari per la crescita e la sopravvivenza dei batteri. E 'efficace contro diverse specie batteriche e utilizzato nel trattamento di infezioni come impetigine (caratterizzata dalla formazione di vesciche e croste bruno-giallastro della pelle), whitlow (paronchya) e l'infiammazione dei follicoli dei capelli (sycosis). E 'anche usato per trattare l'eczema o dermatite che è diventato infetti (infezioni secondarie). Fucidin Crema è usato per trattare le condizioni in cui la pelle è infettato da germi (batteri), come ad esempio: Impetigine (un pianto, di patch croccante e gonfia di pelle) dermatite infetti (infiammazione della pelle) e macchie tagli infetti e abrasioni. Fucidin Cream 15g - Utilizzare sempre Fucidin Cream esattamente come il medico le ha detto. Si deve consultare il medico o il farmacista se non si è sicuri. Come mettere su crema Fucidin Lavarsi sempre le mani prima di usare crema Fucidin. Strofinare la medicina delicatamente sulla pelle. Se si utilizza sul viso stare attenti ad evitare gli occhi. Se non si utilizza la crema per curare le mani, lavare sempre le mani dopo aver usato Crema Fucidin. Quanto Fucidin crema da usare Il medico le dirà quanto Fucidin crema da utilizzare. Di solito, è necessario utilizzare il farmaco tre o quattro volte al giorno. Se vi è stato detto per coprire la pelle con eventuali medicazioni o bende potrebbe non essere necessario per utilizzare il medicinale in modo spesso. Un pannolino su un bambino può agire come un condimento. Seguite i consigli del proprio medico. Se si dimentica di usare Fucidin Crema Se si dimentica di usare questo medicinale, utilizzare il più presto possibile quando si ricorda. Quindi il prossimo usare il farmaco alla solita ora. Se avete ulteriori domande sull'uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista. Non utilizzare Fucidin Crema In caso di allergia (ipersensibilità) all'acido fusidico. Se è allergico (ipersensibile) ad uno qualsiasi degli altri ingredienti nella vostra medicina. È possibile trovare un elenco di questi ingredienti nella sezione 6 di questo foglio. Faccia attenzione con Fucidin Crema Prestare particolare attenzione se avete intenzione di usare il farmaco vicino agli occhi o gli occhi di un bambino. Se si utilizza la crema per un lungo tempo o in grandi quantità può rendere la possibilità di sempre più in eventuali effetti collaterali. Inoltre la pelle può diventare più sensibile a questo farmaco. Assunzione di altri medicinali Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale. Ciò include qualsiasi farmaci che avete acquistato senza prescrizione medica. Gravidanza e allattamento Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare Crema Fucidin: In caso di gravidanza, o pensa di essere in stato di gravidanza. Non si deve utilizzare il farmaco per un lungo periodo o in grandi quantità. È necessario chiedere al proprio medico per un consiglio. Se si sta allattando. Informi il medico in caso di gravidanza durante l'utilizzo di questo farmaco. Guida di veicoli e utilizzo Di solito il farmaco avrà poco effetto sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Verificare con il proprio medico se si sente alcun effetto collaterale che potrebbe impedirvi di guidare o usare macchinari. Fucidin Cream 15g - Come tutti i medicinali, Fucidin crema può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. È necessario ottenere aiuto medico d'urgenza se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti sintomi. Che possono avere una reazione allergica: Hai difficoltà a respirare Il tuo volto o della gola si gonfiano La pelle sviluppa una grave rash Altri possibili effetti indesiderati: Bruciore e irritazione prurito e infiammazione della pelle nella zona in cui viene utilizzato il farmaco Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora o se nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. 404 - Categoria niet gevonden Mogelijk Kunt u DEZE Pagina wegens niet bezoeken: een verouderde bladwijzer / favoriet een zoekmachine heeft een verouderde Lijst sito van deze een fout getypt Indirizzo U heeft geen connessione Deze pagina De gegeven Bron è niet gevonden. Er is een fout opgetreden tijdens het verwerken van UW verzoek. Probeer één van de volgende pagina di: Als de problemen blijven bestaan, neem dan contatto Aub op met de systeembeheerder van deze sito en de Rapporteer onderstaande fout .. Categorie niet gevonden